Serviços e facilidades

O Hospital de Caridade dispõe de referências de equipes de profissionais para realização do melhor atendimento no nascimento do seu bebê.

Plano Nascer

Conheça o Plano Nascer do Hospital de Caridade de Erechim: tranquilidade e segurança nos momentos que antecedem o nascimento.

Especialmente criado para facilitar o acesso aos serviços do HC, o Plano Nascer oferece variadas acomodações, com concessão de descontos para pagamento antecipado.

Acomodações:

• Suíte;

• Apartamento;

• Quarto Semiprivativo.

 

Para maiores informações, entre em contato conosco pelo telefone (54) 3520-8418 ou Whatsapp 54 99124-2591.

 

Conheça mais:

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Vídeo de Nascimento do Bebê

O Hospital de Caridade dispõe de referências de equipes de profissionais para realização de fotos e vídeos do nascimento.   

 

São profissionais capacitados para registrar os principais momentos, desde a chegada ao hospital até os primeiros momentos de vida do bebê.

 

ENTRE EM CONTATO  e tire suas dúvidas, pelo telefone (54) 3520-8418 ou Whatsapp 54 99124-2591.

Registro de Nascimento

O registro de nascimento é o primeiro registro de um indivíduo, fundamental para que seja reconhecido como cidadão. É necessário para qualquer outro registro ou para emissões de documentos de várias espécies. O registro de nascimento, bem como a primeira certidão, é gratuito (Lei Federal 9.534/1997). 

 

O registro é feito pelo Cartório Oficial de Registro Civil das Pessoas Naturais, da circunscrição de nascimento do “recém-nascido” ou de residência dos pais. 

 

O Hospital de Caridade possibilita a realização do registro na própria instituição, por meio de parceria com o Cartório de Registro Civil, de segunda a sexta-feira, das 16h30min às 17h30min, junto ao Serviço de Atendimento ao Cliente – SAC.

 

Documentos necessários:

 

1) "Declaração de Nascido Vivo" (DNV), fornecida aos pais dos recém-nascidos pelas respectivas maternidades e hospitais;

 

2) Cédula de identidade da(s) pessoa(s) que comparecer(em) ao cartório.

 

Obs.: em caso de comparecimento de apenas um dos cônjuges, é necessária a apresentação da certidão de casamento.

Teste da Orelhinha

O que os pais mais desejam é que o bebê se desenvolva bem e tenha saúde. Por isso é importante realizar exames nos recém-nascidos para evitar problemas mais sérios no futuro.

Um exame importante para os recém-nascidos é o chamado "Teste da Orelhinha", que pode apontar precocemente a deficiência auditiva, e que é disponibilizado no Hospital de Caridade de Erechim.

O teste é simples, seguro e indolor. É realizado no berçário em sono natural, de preferência entre o 2º e 3º dia de vida. Demora de 5 a 10 minutos, não tem contraindicações, não acorda, nem incomoda o bebê. Não exige nenhum tipo de intervenção invasiva e é feito por Fonoaudiólogo(a).

O diagnóstico precoce de deficiência auditiva permite que o bebê tratado até o 6º mês desenvolva a linguagem próxima a de uma criança normal.

Teste do Pezinho

O que é o Teste do Pezinho?

É um exame laboratorial que tem o objetivo de detectar precocemente doenças metabólicas, genéticas e/ou infecciosas, que poderão causar problemas graves no bebê como, por exemplo, deficiência intelectual. A maioria das doenças pesquisadas pode ser tratada com sucesso desde que identificada antes mesmo de manifestar seus sintomas claramente para os pais e médicos.

Quando deve ser feito?

O Teste do Pezinho deve ser feito a partir do 3º dia de vida do bebê, e, após este, o mais rápido possível.

Por que "Teste do Pezinho"?

O exame ficou popularmente conhecido como "Teste do Pezinho" por ser realizado através da análise de amostras de sangue coletadas do calcanhar do bebê. É um procedimento simples e que não traz riscos para a criança. A coleta também pode ser venosa.

Principais Doenças Detectáveis no Teste do Pezinho


Fenilcetonúria e outras Aminoacidopatias

Distúrbios genéticos no qual um dos aminoácidos presentes no leite pode prejudicar a saúde do bebê, causando retardo mental grave.


 Anemia Falciforme e outras Hemoglobinopatias

As hemoglobinopatias são doenças causadas por anormalidades na estrutura molecular ou na produção da hemoglobina. Crianças com hemoglobina S anormal são altamente suscetíveis à anemia e infecções.


 Hipotireoidismo Congênito

A falta dos hormônios produzidos na glândula tireoide causa deficiência mental e retardo de crescimento.

 

 Hiperplasia Adrenal Congênita

Distúrbio no metabolismo que pode levar à desidratação aguda e, na menina, a masculinização dos órgãos genitais.

 

 Fibrose Cística

Doença genética que causa problemas respiratórios e gastrointestinais crônicos.

 

 Galactosemia

A galactose presente no leite causa nas crianças com galactosemia um quadro grave marcado por catarata, convulsões e diarreia.

 

 Deficiência de Biotinidase

A carência da biotina pode levar a convulsões, falta de equilíbrio, hipotonia, lesões na pele, perda da audição, retardo no desenvolvimento e acidose metabólica.

 

 Toxoplasmose Congênita

Infecção adquirida pela gestante, que se transmitida ao feto pode causar microcefalia, lesões oculares, entre outros problemas.

 

 Deficiência de G6PD

A deficiência da Glicose-6-Fosfato Desidrogenase é a enzimopatia mais comum no mundo, podendo provocar grave icterícia neonatal ("Amarelão") ou anemia hemolítica (ruptura dos glóbulos vermelhos).

 

Sífilis Congênita

A criança que adquire esta doença durante a gestação pode apresentar ao nascimento problemas de pele, ossos, baço, fígado e sistema nervoso.

 

 Citomegalovirose Congênita

Entre as manifestações associadas à infecção congênita pelo citamegalovírus estão a hidrocefalia, calcificações cerebrais e sequelas visuais, auditivas e mentais.

 

 Doença de Chagas Congênita

Parasitose que, quando adquirida na gestação, pode se manifestar por anemia, febre, dores musculares, lesões ósseas e graus variados de problemas cardíacos.

 

 Rubéola Congênita

Infecção viral transmitida pela mãe ao feto que pode causar deficiência mental, retardo no crescimento, deficiência auditiva, defeitos cardíacos, catarata, lesões ósseas e outros problemas.

 

 Deficiência da MCAD

A deficiência da MCAD é uma doença genética potencialmente fatal que pode provocar o quadro de síndrome de morte súbita.

AIDS

A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida pode ser transmitida ao feto pela mãe contaminada pelo vírus HIV.

O teste é colhido no laboratório do Hospital de Caridade a partir de 72 horas do nascimento. Dentro de 15 dias você poderá retirar o resultado no próprio Laboratório do hospital.